C-反应蛋白测定试剂盒(微粒增强免疫比浊法)
未知 II类 有效注册证号: | 国械注进20162400904 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海基恩科技有限公司 |
代理公司: | 上海基恩科技有限公司 |
规格型号: | 50人份;500人份。 |
适用范围: | 用于体外定量测定全血、血清或血浆中的C-反应蛋白浓度。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20162400904 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海基恩科技有限公司 |
代理公司: | 上海基恩科技有限公司 |
规格型号: | 50人份;500人份。 |
适用范围: | 用于体外定量测定全血、血清或血浆中的C-反应蛋白浓度。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20162400904 |
注册人名称 | Orion Diagnostica Oy |
注册人住所 | P.O.Box 83,02101 Espoo,Finland;Koivu-Mankkaan tie 6 B,02200 Espoo, Finland |
生产地址 | P.O.Box 83,02101 Espoo,Finland;Koivu-Mankkaan tie 6 B,02200 Espoo, Finland |
代理人名称 | 上海基恩科技有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | C-反应蛋白测定试剂盒(微粒增强免疫比浊法) |
型号、规格 | 50人份;500人份。 |
结构及组成 | CRP试剂帽(绵羊抗人CRP)、缓冲液(Tris缓冲液)、检测管、磁卡。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 用于体外定量测定全血、血清或血浆中的C-反应蛋白浓度。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-03-03 |
有效期至 | 2021-03-02 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |