C-反应蛋白测定试剂盒(高敏感干化学微粒增强型压积校正免疫速率法)
未知 II类 有效注册证号: | 国械注进20152400326 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海基恩科技有限公司 |
代理公司: | 上海基恩科技有限公司 |
规格型号: | 货号:135173 50人份; 货号:135175 500人份。 |
适用范围: | 用于体外定量测定指尖全血、静脉全血、血清或血浆中的C-反应蛋白(CRP)浓度。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20152400326 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海基恩科技有限公司 |
代理公司: | 上海基恩科技有限公司 |
规格型号: | 货号:135173 50人份; 货号:135175 500人份。 |
适用范围: | 用于体外定量测定指尖全血、静脉全血、血清或血浆中的C-反应蛋白(CRP)浓度。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20152400326 |
注册人名称 | Orion Diagnostica Oy |
注册人住所 | Koivu-Mankkaan tie 6 B, P.O.Box 83, FI-02101 Espoo Finland |
生产地址 | Koivu-Mankkaan tie 6 B, P.O.Box 83, FI-02101 Espoo Finland |
代理人名称 | 上海基恩科技有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | C-反应蛋白测定试剂盒(高敏感干化学微粒增强型压积校正免疫速率法) |
型号、规格 | 货号:135173 50人份; 货号:135175 500人份。 |
结构及组成 | CRP干式试剂帽、预加缓冲液的检测管。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期:/ |
适用范围 | 用于体外定量测定指尖全血、静脉全血、血清或血浆中的C-反应蛋白(CRP)浓度。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 2015年8月27日同意更正注册证编号、代理人名称、代理人住所内容,2015年1月26日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。 |
批准日期 | 2015-01-26 |
有效期至 | 2020-01-25 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |