C-反应蛋白测定试剂盒(高敏感微粒增强型浊度法)
未知 II类 有效| 注册证号： | 国械注进20142405349 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海基恩科技有限公司 |
| 代理公司： | 上海基恩科技有限公司 |
| 规格型号： | 50人份和500人份。 |
| 适用范围： | 体外定量测定指尖全血、静脉全血、血清或血浆中的低浓度C-反应蛋白(CRP)。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20142405349 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海基恩科技有限公司 |
| 代理公司： | 上海基恩科技有限公司 |
| 规格型号： | 50人份和500人份。 |
| 适用范围： | 体外定量测定指尖全血、静脉全血、血清或血浆中的低浓度C-反应蛋白(CRP)。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20142405349 |
| 注册人名称 | Orion Diagnostica Oy |
| 注册人住所 | Koivu-Mankkaan tie 6B;P.O.BOX 83,FI-02101 Espoo, Finland |
| 生产地址 | Koivu-Mankkaan tie 6B;P.O.BOX 83,FI-02101 Espoo, Finland |
| 代理人名称 | 上海基恩科技有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | C-反应蛋白测定试剂盒(高敏感微粒增强型浊度法) |
| 型号、规格 | 50人份和500人份。 |
| 结构及组成 | CRP试剂帽、预加缓冲液的检测管。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期：2～8℃保存,有效期至少18个月。附件：注册产品标准、说明书 |
| 适用范围 | 体外定量测定指尖全血、静脉全血、血清或血浆中的低浓度C-反应蛋白(CRP)。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-11-04 |
| 有效期至 | 2019-11-03 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754