C-反应蛋白测定试剂盒(微粒增强免疫比浊法)
未知 II类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2012第2403037号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海基恩科技有限公司 |
代理公司: | 上海基恩科技有限公司 |
规格型号: | 货号:06184,50人份;货号:06186,500人份 |
适用范围: | 该产品体外定量测定全血、血清或血浆中的CRP(C-反应蛋白)。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2012第2403037号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海基恩科技有限公司 |
代理公司: | 上海基恩科技有限公司 |
规格型号: | 货号:06184,50人份;货号:06186,500人份 |
适用范围: | 该产品体外定量测定全血、血清或血浆中的CRP(C-反应蛋白)。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第2403037号 |
注册人名称 | Orion Diagnostica Oy |
注册人住所 | P.O.Box83,Espoo,Finland;Koivu-Mankkaan tie 6B,02200 Espoo,Finland |
生产地址 | Koivu-Mankkaantie 6B,02200 Espoo |
代理人名称 | 上海基恩科技有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | C-反应蛋白测定试剂盒(微粒增强免疫比浊法) |
型号、规格 | 货号:06184,50人份;货号:06186,500人份 |
结构及组成 | 试剂盒由超敏CRP试剂帽(含绵羊抗人CRP)、缓冲液(Tris缓冲液)、检测管、磁卡及操作说明书组成。产品有效期:在2-8℃保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 该产品体外定量测定全血、血清或血浆中的CRP(C-反应蛋白)。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2012-08-21 |
有效期至 | 2016-08-20 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/FIN 3593-2012 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |