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产品详情

C-反应蛋白测定试剂盒(微粒增强免疫比浊法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第2403037号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海基恩科技有限公司
代理公司: 上海基恩科技有限公司
规格型号: 货号:06184,50人份;货号:06186,500人份
适用范围: 该产品体外定量测定全血、血清或血浆中的CRP(C-反应蛋白)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第2403037号
注册人名称 Orion Diagnostica Oy
注册人住所 P.O.Box83,Espoo,Finland;Koivu-Mankkaan tie 6B,02200 Espoo,Finland
生产地址 Koivu-Mankkaantie 6B,02200 Espoo
代理人名称 上海基恩科技有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 C-反应蛋白测定试剂盒(微粒增强免疫比浊法)
型号、规格 货号:06184,50人份;货号:06186,500人份
结构及组成 试剂盒由超敏CRP试剂帽(含绵羊抗人CRP)、缓冲液(Tris缓冲液)、检测管、磁卡及操作说明书组成。产品有效期:在2-8℃保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品体外定量测定全血、血清或血浆中的CRP(C-反应蛋白)。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-08-21
有效期至 2016-08-20
附件 暂缺
产品标准 YZB/FIN 3593-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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