复合蛋白质控液
未知 II类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2009第2401219号 |
| 分类目录： | IVD-00-00 |
| 注册公司： | 上海基恩科技有限公司 |
| 代理公司： | 上海基恩科技有限公司 |
| 规格型号： | 货号：67235 规格：1ml |
| 适用范围： | 该产品用于透射免疫比浊法、散射免疫比浊法特定蛋白(白蛋白、转铁蛋白、IgA、IgG、IgM、C3、C4、α1-酸性糖化蛋白、α1-抗胰蛋白酶、触珠蛋白、前白蛋白)的质量控制，仅用于体外诊断。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2009第2401219号 |
| 分类目录： | IVD-00-00 |
| 注册公司： | 上海基恩科技有限公司 |
| 代理公司： | 上海基恩科技有限公司 |
| 规格型号： | 货号：67235 规格：1ml |
| 适用范围： | 该产品用于透射免疫比浊法、散射免疫比浊法特定蛋白(白蛋白、转铁蛋白、IgA、IgG、IgM、C3、C4、α1-酸性糖化蛋白、α1-抗胰蛋白酶、触珠蛋白、前白蛋白)的质量控制，仅用于体外诊断。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第2401219号 |
| 注册人名称 | Orion Diagnostica Oy |
| 注册人住所 | P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland |
| 生产地址 | P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland |
| 代理人名称 | 上海基恩科技有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 复合蛋白质控液 |
| 型号、规格 | 货号：67235 规格：1ml |
| 结构及组成 | 产品主要组成成分：试剂盒由人血清、PBS缓冲液和叠氮钠组成。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 该产品用于透射免疫比浊法、散射免疫比浊法特定蛋白(白蛋白、转铁蛋白、IgA、IgG、IgM、C3、C4、α1-酸性糖化蛋白、α1-抗胰蛋白酶、触珠蛋白、前白蛋白)的质量控制，仅用于体外诊断。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2009-05-27 |
| 有效期至 | 2013-05-26 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/FIN 0680-2009 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754