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产品详情

C反应蛋白测定试剂盒(乳胶比浊法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162401753
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司
代理公司: 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司
规格型号: 缓冲液(试剂1):2×40mL,乳胶试剂(试剂2):2×40mL,LABOSPECT专用包装:4×(30mL缓冲液(试剂1)、27mL乳胶试剂(试剂2))。
适用范围: 本产品用于体外定量测定血清或血浆中的C反应蛋白。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162401753
注册人名称 和光纯药工业株式会社
注册人住所 1-2, Doshomachi 3-Chome, Chuo-ku, Osaka 540-8605 JAPAN
生产地址 2613-2, Oaza Ogohara, Komono-cho, Mie-gun, Mie, 510-1222 JAPAN
代理人名称 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区基隆路1号10层1008室
产品信息
产品名称 C反应蛋白测定试剂盒(乳胶比浊法)
型号、规格 缓冲液(试剂1):2×40mL,乳胶试剂(试剂2):2×40mL,LABOSPECT专用包装:4×(30mL缓冲液(试剂1)、27mL乳胶试剂(试剂2))。
结构及组成 (1) 缓冲液:Tris缓冲液,(2) 乳胶试剂:抗人CRP抗体(山羊多克隆抗体)感作乳胶。(具体内容详见说明书)
适用范围 本产品用于体外定量测定血清或血浆中的C反应蛋白。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-05-03
有效期至 2021-05-02
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人名称:日立高新技术(上海)国际贸易有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区基隆路1号10层1008室”变更为“代理人名称:和光纯耀(上海)化学有限公司;代理人住所:上海市徐汇区肇嘉浜路789号26层第C1C2单元”。
产品其他信息
主要组成成分 (1) 缓冲液:Tris缓冲液,(2) 乳胶试剂:抗人CRP抗体(山羊多克隆抗体)感作乳胶。(具体内容详见说明书)
预期用途 本产品用于体外定量测定血清或血浆中的C反应蛋白。
产品储存条件及有效期 暂缺
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