页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

全自动生化分析仪

II类 无效
注册证号: 国械注进20152400537
分类目录: 22-02-01
注册公司: 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司
代理公司: 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司
规格型号: 日立7600-010、日立7600-020、日立7600-030、日立7600-100、日立7600-110、日立7600-120、日立7600-200、日立7600-210、日立7600-220、日立7600-300、日立7600-310。
适用范围: 该产品用于以血清、尿以及脑脊液为样品的临床化学检验分析。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152400537
注册人名称 株式会社日立高新技术
注册人住所 北京市朝阳区东三环北路5号北京发展大厦1405室
生产地址 暂缺
代理人名称 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区基隆路1号10层1008室
产品信息
产品名称 全自动生化分析仪
型号、规格 日立7600-010、日立7600-020、日立7600-030、日立7600-100、日立7600-110、日立7600-120、日立7600-200、日立7600-210、日立7600-220、日立7600-300、日立7600-310。
结构及组成 该产品由操作单元、核心单元、多标本分析模块(D模块)和多项目分析模块(P模块)组合而成,每种分析模块最多可选3个。控制部由计算机、操作软件、鼠标、键盘及显示器组成。电解质分析模块作为选配件,最多可配置2个模块。
适用范围 该产品用于以血清、尿以及脑脊液为样品的临床化学检验分析。
其他内容 7600系列全自动生化分析仪软件资料
备注 7600系列全自动生化分析仪软件资料
批准日期 2015-02-09
有效期至 2019-02-08
附件 全自动生化分析仪
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人名称:日立高新技术(上海)国际贸易有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区基隆路1号10层1008室”变更为“代理人名称:日立诊断产品(上海)有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区陆家嘴环路1000号21楼011室 ”。
产品其他信息
主要组成成分 该产品由操作单元、核心单元、多标本分析模块(D模块)和多项目分析模块(P模块)组合而成,每种分析模块最多可选3个。控制部由计算机、操作软件、鼠标、键盘及显示器组成。电解质分析模块作为选配件,最多可配置2个模块。
预期用途 该产品用于以血清、尿以及脑脊液为样品的临床化学检验分析。
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754