凝血质控品
未知 II类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2012第2401863号 |
分类目录: | IVD-00-00 |
注册公司: | 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司 |
代理公司: | 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司 |
规格型号: | 1.0mL×2浓度×5(冻结干燥制剂,复溶体积) |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2012第2401863号 |
分类目录: | IVD-00-00 |
注册公司: | 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司 |
代理公司: | 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司 |
规格型号: | 1.0mL×2浓度×5(冻结干燥制剂,复溶体积) |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第2401863号 |
注册人名称 | 积水医疗株式会社 |
注册人住所 | 日本国东京都中央区日本桥三丁目13番5号13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo, JAPAN |
生产地址 | 日本国茨城县龙崎市向阳台三丁目3番1号3-1 Koyodai 3-chome Ryugasaki-shi Ibaraki, JAPAN |
代理人名称 | 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 凝血质控品 |
型号、规格 | 1.0mL×2浓度×5(冻结干燥制剂,复溶体积) |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2012-05-18 |
有效期至 | 2016-05-17 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/JAP 1878-2012 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 变更日期:2014.10.08,代理人由“日立高新技术(上海)国际贸易有限公司”变更为“积水医疗科技(中国)有限公司”;注册代理机构由“日立高新技术(上海)国际贸易有限公司”变更为“积水医疗科技(中国)有限公司”。 |
主要组成成分 | 以人血浆为原料。产品有效期:2-8℃保存,有效期:制造日起1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
预期用途 | 该产品为Coapresta 2000全自动凝血分析仪的质控品。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |