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益加医医械贸易信息查询
产品详情

凝血质控品

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第2401863号
分类目录: IVD-00-00
注册公司: 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司
代理公司: 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司
规格型号: 1.0mL×2浓度×5(冻结干燥制剂,复溶体积)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第2401863号
注册人名称 积水医疗株式会社
注册人住所 日本国东京都中央区日本桥三丁目13番5号13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo, JAPAN
生产地址 日本国茨城县龙崎市向阳台三丁目3番1号3-1 Koyodai 3-chome Ryugasaki-shi Ibaraki, JAPAN
代理人名称 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 凝血质控品
型号、规格 1.0mL×2浓度×5(冻结干燥制剂,复溶体积)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-05-18
有效期至 2016-05-17
附件 暂缺
产品标准 YZB/JAP 1878-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2014.10.08,代理人由“日立高新技术(上海)国际贸易有限公司”变更为“积水医疗科技(中国)有限公司”;注册代理机构由“日立高新技术(上海)国际贸易有限公司”变更为“积水医疗科技(中国)有限公司”。
产品其他信息
主要组成成分 以人血浆为原料。产品有效期:2-8℃保存,有效期:制造日起1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 该产品为Coapresta 2000全自动凝血分析仪的质控品。
产品储存条件及有效期 暂缺
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