总胆红素测定试剂盒(钒酸氧化法)
未知 II类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第2401035号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司 |
| 代理公司： | 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司 |
| 规格型号： | R1:4×540mL,R2:4×135mL; R1:4×49mL,R2:4×15mL |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第2401035号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司 |
| 代理公司： | 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司 |
| 规格型号： | R1:4×540mL,R2:4×135mL; R1:4×49mL,R2:4×15mL |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第2401035号 |
| 注册人名称 | 和光纯药工业株式会社 |
| 注册人住所 | 1-2, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka 540-8605 Japan |
| 生产地址 | 2613-2, Oaza, Ogohara, Komono-cho, Mie-gun, Mie 510-1222 Japan |
| 代理人名称 | 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 总胆红素测定试剂盒(钒酸氧化法) |
| 型号、规格 | R1:4×540mL,R2:4×135mL; R1:4×49mL,R2:4×15mL |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2012-03-30 |
| 有效期至 | 2016-03-29 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/JAP 0636-2012 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 变更日期：2015.06.16，“ 代理人地址:中国上海市外高桥保税区巴圣路275号40号楼第一层D部位”变更为“ 代理人地址:中国(上海)自由贸易试验区基隆路1号10层1008室”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | R1)缓冲液 R2)钒酸溶液: 钒酸4 mmol/L。产品有效期：2～35℃保存,制造后15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 预期用途 | 用于体外定量测定血清或血浆中的总胆红素。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754