页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒(体外释放荧光免疫层析法)

北京市 III类 有效
注册证号: 国械注准20183401001
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京万泰生物药业股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 30人份/盒,60人份/盒。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20183401001
注册人名称 北京万泰生物药业股份有限公司
注册人住所 北京市昌平区科学园路31号
生产地址 北京市昌平区科学园路31号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒(体外释放荧光免疫层析法)
型号、规格 30人份/盒,60人份/盒。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2018-01-05
有效期至 2023-01-04
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 检测卡,样本稀释液,样品管,测试培养管(T),本底对照培养管(N)和阳性对照培养管(P)。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 本产品用于体外定性检测人新鲜外周静脉抗凝血中结核分枝杆菌特异性的T细胞免疫反应。
产品储存条件及有效期 于2~8℃保存,有效期为12个月。
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754