白细胞分化抗原CD4检测试剂盒(流式细胞仪法-PE)
北京市 III类 有效注册证号: | 国械注准20173403341 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 50人份/盒 |
适用范围: | 用于检测EDTA或肝素锂抗凝全血样本中CD4阳性细胞的百分率和绝对计数。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20173403341 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 50人份/盒 |
适用范围: | 用于检测EDTA或肝素锂抗凝全血样本中CD4阳性细胞的百分率和绝对计数。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20173403341 |
注册人名称 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
注册人住所 | 北京市昌平区科学园路31号 |
生产地址 | 北京市昌平区科学园路31号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 白细胞分化抗原CD4检测试剂盒(流式细胞仪法-PE) |
型号、规格 | 50人份/盒 |
结构及组成 | CD4染色试剂:PE荧光素标记的抗CD4单克隆抗体,磷酸盐缓冲液(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 用于检测EDTA或肝素锂抗凝全血样本中CD4阳性细胞的百分率和绝对计数。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-10-16 |
有效期至 | 2022-10-15 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |