人甲型流感病毒HA抗原检测试剂盒(酶层析法)
北京市 III类 有效注册证号: | 国械注准20173401088 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 10人份/盒、50人份/盒。 |
适用范围: | 该产品用于体外定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子样品中的人甲型流感病毒(H1和H3亚型)HA抗原。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20173401088 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 10人份/盒、50人份/盒。 |
适用范围: | 该产品用于体外定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子样品中的人甲型流感病毒(H1和H3亚型)HA抗原。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20173401088 |
注册人名称 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
注册人住所 | 北京市昌平区科学园路31号 |
生产地址 | 北京市昌平区科学园路31号 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 人甲型流感病毒HA抗原检测试剂盒(酶层析法) |
型号、规格 | 10人份/盒、50人份/盒。 |
结构及组成 | 检测卡、裂解处理管、样品处理瓶。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围 | 该产品用于体外定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子样品中的人甲型流感病毒(H1和H3亚型)HA抗原。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-06-28 |
有效期至 | 2022-06-27 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 检测卡、裂解处理管、样品处理瓶。(具体内容详见产品说明书) |
预期用途 | 该产品用于体外定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子样品中的人甲型流感病毒(H1和H3亚型)HA抗原。 |
产品储存条件及有效期 | 2~30℃干燥处保存,有效期为12个月。 |