人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法)
北京市 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20173401137 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 10人份/盒，50人份/盒。 |
| 适用范围： | 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血样品中的人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20173401137 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 10人份/盒，50人份/盒。 |
| 适用范围： | 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血样品中的人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20173401137 |
| 注册人名称 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科学园路31号 |
| 生产地址 | 北京市昌平区科学园路31号 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
产品信息
| 产品名称 | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 型号、规格 | 10人份/盒，50人份/盒。 |
| 结构及组成 | 测试卡、样品稀释液；试剂盒中还包括铝箔袋、干燥剂。（具体内容详见产品说明书） |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血样品中的人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-06-28 |
| 有效期至 | 2022-06-27 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 测试卡、样品稀释液；试剂盒中还包括铝箔袋、干燥剂。（具体内容详见产品说明书） |
| 预期用途 | 该产品用于定性检测人血清、血浆或全血样品中的人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～30℃干燥处保存，有效期为18个月。 |
湘公网安备43010202001754