结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)
北京市 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20163401508 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 20人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20163401508 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 20人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20163401508 |
| 注册人名称 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科学园路31号 |
| 生产地址 | 北京市昌平区科学园路31号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 型号、规格 | 20人份/盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-09-18 |
| 有效期至 | 2021-09-17 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 核酸提取液、反应液、反应酶、氯化镁、内标、阴性对照和阳性对照。（具体内容详见产品说明书） |
| 预期用途 | 本产品用于体外定性检测人痰液样本中的结核分枝杆菌复合群核酸。 |
| 产品储存条件及有效期 | -15℃以下保存，有效期为6个月。 |
湘公网安备43010202001754