梅毒螺旋体抗体/乙型肝炎病毒表面抗原联合检测试剂盒(胶体金法)
北京市 III类 有效注册证号: | 国械注准20163401348 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 条型:100人份/盒,500人份/盒; 卡型:10人份/盒,50人份/盒。 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20163401348 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 条型:100人份/盒,500人份/盒; 卡型:10人份/盒,50人份/盒。 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20163401348 |
注册人名称 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
注册人住所 | 北京市昌平区科学园路31号 |
生产地址 | 北京市昌平区科学园路31号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 梅毒螺旋体抗体/乙型肝炎病毒表面抗原联合检测试剂盒(胶体金法) |
型号、规格 | 条型:100人份/盒,500人份/盒; 卡型:10人份/盒,50人份/盒。 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-08-15 |
有效期至 | 2021-08-14 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 检测条/卡,样本稀释液。(具体内容详见产品说明书) |
预期用途 | 该产品用于体外定性检测人血清、血浆或全血样本中的梅毒螺旋体抗体和乙型肝炎病毒表面抗原。 |
产品储存条件及有效期 | 2~30℃干燥处保存,有效期为18个月。 |