丁型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
北京市 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2012第3400895号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒;96人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品用于定性检测人血清样品中的丁型肝炎病毒IgM抗体(HDV-IgM)。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2012第3400895号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒;96人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品用于定性检测人血清样品中的丁型肝炎病毒IgM抗体(HDV-IgM)。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2012第3400895号 |
| 注册人名称 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科学园路31号 |
| 生产地址 | 北京市昌平区科学园路31号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 丁型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 型号、规格 | 48人份/盒;96人份/盒 |
| 结构及组成 | 产品组成: HDV-IgM酶标板、HDV-IgM阳性对照、HDV-IgM阴性对照、HDV-IgM样品稀释液、HDV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液(20×)、显色剂A液、显色剂B液、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：2-8℃保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清样品中的丁型肝炎病毒IgM抗体(HDV-IgM)。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2012-07-13 |
| 有效期至 | 2016-07-12 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 2395-2012 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754