人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名：WTHIV确证)
北京市 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2012第3400647号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 24人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2012第3400647号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 24人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2012第3400647号 |
| 注册人名称 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科学园路31号 |
| 生产地址 | 北京市昌平区科学园路31号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名：WTHIV确证) |
| 型号、规格 | 24人份/盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2012-05-16 |
| 有效期至 | 2016-05-15 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 1897-2012 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 变更日期：2014.10.08，变更内容见附件。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | HIV抗原硝酸纤维膜条:包被有HIV-1重组抗原(gp160、gp120、gp41、p31、p24、p17)、HIV-2抗原(gp36)和对照线蛋白;酶标试剂:含酶标记的抗人IgG抗体;HIV-(1+2)抗体强阳性对照:含HIV-1和HIV-2抗体的阳性原料;HIV-1抗体弱阳性对照:含HIV-1抗体的阳性原料;HIV抗体阴性对照:HIV抗体阴性原料;浓缩洗涤液(10×):含表面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期：2-8℃储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 预期用途 | 利用RIBA方法体外定性检测人血清或血浆样品中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和2型(HIV-2)抗体 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754