乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(双抗原夹心酶联免疫法)
北京市 III类 无效注册证号: | 国食药监械(准)字2010第3401232号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 48人份/盒;96人份/盒 |
适用范围: | 用于体外定性检测人血清、血浆样本中的乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(准)字2010第3401232号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 48人份/盒;96人份/盒 |
适用范围: | 用于体外定性检测人血清、血浆样本中的乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2010第3401232号 |
注册人名称 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
注册人住所 | 北京市昌平区科学园路31号 |
生产地址 | 北京市昌平区科学园路31号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(双抗原夹心酶联免疫法) |
型号、规格 | 48人份/盒;96人份/盒 |
结构及组成 | 酶标板、酶标试剂、阳性对照、阴性对照、样品稀释液、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 用于体外定性检测人血清、血浆样本中的乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2010-11-25 |
有效期至 | 2014-11-24 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 0727-2010 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |