风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)
广东省 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20173401348 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 2×50 人份/盒 |
| 适用范围： | 本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的风疹病毒特异IgM（Rubella IgM）抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20173401348 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 2×50 人份/盒 |
| 适用范围： | 本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的风疹病毒特异IgM（Rubella IgM）抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20173401348 |
| 注册人名称 | 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市南山区南山街道兴海路荔山工业区5栋1-4层 |
| 生产地址 | 深圳市南山区南山街道兴海路荔山工业区5栋1-4层 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
产品信息
| 产品名称 | 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 型号、规格 | 2×50 人份/盒 |
| 结构及组成 | 含主试剂（含4个试剂腔：磁微粒、吖啶标记物、风疹病毒抗原、样本稀释液）、校准品1、校准品2。（具体内容详见说明书） |
| 适用范围 | 本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的风疹病毒特异IgM（Rubella IgM）抗体。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-07-28 |
| 有效期至 | 2022-07-27 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 含主试剂（含4个试剂腔：磁微粒、吖啶标记物、风疹病毒抗原、样本稀释液）、校准品1、校准品2。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的风疹病毒特异IgM（Rubella IgM）抗体。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8°C保存，有效期12个月。 |
湘公网安备43010202001754