肺炎支原体IgM检测试剂盒(化学发光法)
广东省 III类 有效注册证号: | 国械注准20173400758 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 2×50人份/盒 |
适用范围: | 用于定性检测人血清和(或)血浆中的肺炎支原体IgM。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20173400758 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 2×50人份/盒 |
适用范围: | 用于定性检测人血清和(或)血浆中的肺炎支原体IgM。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20173400758 |
注册人名称 | 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司 |
注册人住所 | 深圳市南山区南山街道兴海路荔山工业区5栋1-4层 |
生产地址 | 深圳市南山区南山街道兴海路荔山工业区5栋1-4层 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 肺炎支原体IgM检测试剂盒(化学发光法) |
型号、规格 | 2×50人份/盒 |
结构及组成 | R1(试剂1):鼠抗人IgM抗体包被的磁微粒,磷酸盐缓冲液,含防腐剂;R2(试剂2):肺炎支原体抗原吖啶标记物,Tris缓冲液,含防腐剂;R3(试剂3):磷酸盐缓冲液,含防腐剂;CAL1(校准品1):Tris缓冲液,含蛋白稳定剂、防腐剂;CAL2(校准品2):Tris缓冲液,含肺炎支原体 IgM、蛋白稳定剂、防腐剂。(具体详见说明书) |
适用范围 | 用于定性检测人血清和(或)血浆中的肺炎支原体IgM。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-05-16 |
有效期至 | 2022-05-15 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | R1(试剂1):鼠抗人IgM抗体包被的磁微粒,磷酸盐缓冲液,含防腐剂;R2(试剂2):肺炎支原体抗原吖啶标记物,Tris缓冲液,含防腐剂;R3(试剂3):磷酸盐缓冲液,含防腐剂;CAL1(校准品1):Tris缓冲液,含蛋白稳定剂、防腐剂;CAL2(校准品2):Tris缓冲液,含肺炎支原体 IgM、蛋白稳定剂、防腐剂。(具体详见说明书) |
预期用途 | 用于定性检测人血清和(或)血浆中的肺炎支原体IgM。 |
产品储存条件及有效期 | 本产品于2~8℃条件下保存,有效期12个月。 |