缓冲液BondPrimaryAntibodyDiluent
未知 I类 有效注册证号: | 国械备20151545号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 |
代理公司: | 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 |
规格型号: | 500mL/瓶 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械备20151545号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 |
代理公司: | 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 |
规格型号: | 500mL/瓶 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械备20151545号 |
注册人名称 | 徕卡生物系统(纽卡斯尔)有限公司 |
注册人住所 | Balliol Business Park West Benton Lane Newcastle upon Tyne NE12 8EW United Kingdom |
生产地址 | 3506 South Broadway Saint Louis MO 63118 |
代理人名称 | 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区富特北路127号3楼C部位 |
产品名称 | 缓冲液BondPrimaryAntibodyDiluent |
型号、规格 | 500mL/瓶 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2015-10-20 |
有效期至 | 1990-01-01 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 备案人名称-中文由“/”变更为“徕卡生物系统(纽卡斯尔)有限公司”;产品有效期由“18个月”变更为“24个月”变更时间2018年05月14日 |
主要组成成分 | 本产品由氨丁三醇缓冲剂、表面活性剂、蛋白质稳定剂和0.35% ProClin 950组成。 |
预期用途 | 仅用于提供/维持反应环境。 |
产品储存条件及有效期 | 18个月 |