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产品详情

尿素氮检测试剂盒(酶法)

II类 有效
注册证号: 国械注进20162401807
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 积水医疗科技(中国)有限公司
代理公司: 积水医疗科技(中国)有限公司
规格型号: 尿素氮辅酶液① 50mL×4, 尿素氮辅酶液① 85mL×4, 尿素氮辅酶液① 400mL×2, 尿素氮酶液② 45mL×4, 尿素氮酶液② 50mL×4, 尿素氮酶液② 100mL×2, 尿素氮酶液② 100mL×4。
适用范围: 本试剂盒用于定量检测血清、血浆或尿中的尿素氮的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162401807
注册人名称 积水医疗株式会社
注册人住所 13-5,Nihonbashi 3-chome,Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan
生产地址 3-1,Koyodai 3-chome,Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
代理人名称 积水医疗科技(中国)有限公司
代理人住所 北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号
产品信息
产品名称 尿素氮检测试剂盒(酶法)
型号、规格 尿素氮辅酶液① 50mL×4, 尿素氮辅酶液① 85mL×4, 尿素氮辅酶液① 400mL×2, 尿素氮酶液② 45mL×4, 尿素氮酶液② 50mL×4, 尿素氮酶液② 100mL×2, 尿素氮酶液② 100mL×4。
结构及组成 尿素(UN)辅酶液①:NADPH(还原型),碳酸缓冲液; 尿素(UN)酶液②:尿素酶(从刀豆中提取) ,谷氨酸脱氢酶(从酵母中提取),N-二羟甲基甘氨酸缓冲液。 (具体详见说明书)
适用范围 本试剂盒用于定量检测血清、血浆或尿中的尿素氮的浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-05-06
有效期至 2021-05-05
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人住所:13-5,Nihonbashi 3-chome,Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan ”变更为“注册人住所:1-3, Nihonbashi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan ”。
产品其他信息
主要组成成分 尿素(UN)辅酶液①:NADPH(还原型),碳酸缓冲液; 尿素(UN)酶液②:尿素酶(从刀豆中提取) ,谷氨酸脱氢酶(从酵母中提取),N-二羟甲基甘氨酸缓冲液。 (具体详见说明书)
预期用途 本试剂盒用于定量检测血清、血浆或尿中的尿素氮的浓度。
产品储存条件及有效期 暂缺
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