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产品详情

巨细胞病毒IgM抗体测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)

广东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173401122
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州市丰华生物工程有限公司
代理公司: /
规格型号: 96测试/盒(半自动仪器专用);96测试/盒(全自动仪器专用)。
适用范围: 本试剂盒用于定性检测血清样本中的巨细胞病毒IgM抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173401122
注册人名称 广州市丰华生物工程有限公司
注册人住所 广州经济技术开发区银谊街6号
生产地址 广州经济技术开发区银谊街6号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 巨细胞病毒IgM抗体测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
型号、规格 96测试/盒(半自动仪器专用);96测试/盒(全自动仪器专用)。
结构及组成 校准品A、校准品B、校准品C、校准品D、校准品E、校准品F、阳性对照、阴性对照、铕标记物、浓缩洗液、生物素标记抗原、实验缓冲液、样本稀释液、增强液、微孔反应板,试剂盒中还包括自封袋、封片纸、吸嘴。(具体内容详见说明书)
适用范围 本试剂盒用于定性检测血清样本中的巨细胞病毒IgM抗体。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-28
有效期至 2022-06-27
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 校准品A、校准品B、校准品C、校准品D、校准品E、校准品F、阳性对照、阴性对照、铕标记物、浓缩洗液、生物素标记抗原、实验缓冲液、样本稀释液、增强液、微孔反应板,试剂盒中还包括自封袋、封片纸、吸嘴。(具体内容详见说明书)
预期用途 本试剂盒用于定性检测血清样本中的巨细胞病毒IgM抗体。
产品储存条件及有效期 本试剂盒于2~8℃贮存,有效期12个月。
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