乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
广东省 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20173401116 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 96测试/盒。 |
| 适用范围： | 本试剂盒用于定性检测血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20173401116 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 96测试/盒。 |
| 适用范围： | 本试剂盒用于定性检测血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20173401116 |
| 注册人名称 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 注册人住所 | 广州经济技术开发区银谊街6号 |
| 生产地址 | 广州经济技术开发区银谊街6号 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
产品信息
| 产品名称 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法) |
| 型号、规格 | 96测试/盒。 |
| 结构及组成 | 乙型肝炎病毒e抗原阴性对照、乙型肝炎病毒e抗原阳性对照、乙型肝炎病毒e抗原标记物、浓缩洗液、乙型肝炎病毒e抗原实验缓冲液、增强液、乙型肝炎病毒e抗原微孔反应板。 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定性检测血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-06-28 |
| 有效期至 | 2022-06-27 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 乙型肝炎病毒e抗原阴性对照、乙型肝炎病毒e抗原阳性对照、乙型肝炎病毒e抗原标记物、浓缩洗液、乙型肝炎病毒e抗原实验缓冲液、增强液、乙型肝炎病毒e抗原微孔反应板。 |
| 预期用途 | 本试剂盒用于定性检测血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）。 |
| 产品储存条件及有效期 | 本试剂盒于2～8℃贮存，有效期12个月。 |
湘公网安备43010202001754