风疹病毒IgG抗体测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
广东省 III类 有效注册证号: | 国械注准20173401120 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州市丰华生物工程有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 96测试/盒(半自动仪器专用);96测试/盒(全自动仪器专用)。 |
适用范围: | 本试剂盒用于定性或定量检测血清样本中的风疹病毒IgG抗体。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20173401120 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州市丰华生物工程有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 96测试/盒(半自动仪器专用);96测试/盒(全自动仪器专用)。 |
适用范围: | 本试剂盒用于定性或定量检测血清样本中的风疹病毒IgG抗体。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20173401120 |
注册人名称 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
注册人住所 | 广州经济技术开发区银谊街6号 |
生产地址 | 广州经济技术开发区银谊街6号 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 风疹病毒IgG抗体测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法) |
型号、规格 | 96测试/盒(半自动仪器专用);96测试/盒(全自动仪器专用)。 |
结构及组成 | 校准品A、校准品B、校准品C、校准品D、校准品E、校准品F、阳性对照、阴性对照、铕标记物、浓缩洗液、实验缓冲液、样本稀释液、增强液、微孔反应板,试剂盒中还包括自封袋、封片纸、吸嘴。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 本试剂盒用于定性或定量检测血清样本中的风疹病毒IgG抗体。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-06-28 |
有效期至 | 2022-06-27 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 校准品A、校准品B、校准品C、校准品D、校准品E、校准品F、阳性对照、阴性对照、铕标记物、浓缩洗液、实验缓冲液、样本稀释液、增强液、微孔反应板,试剂盒中还包括自封袋、封片纸、吸嘴。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 本试剂盒用于定性或定量检测血清样本中的风疹病毒IgG抗体。 |
产品储存条件及有效期 | 本试剂盒于2~8℃贮存,有效期12个月。 |