页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

苯丙氨酸测定试剂盒(荧光分析法)

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2011第3400811号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州市丰华生物工程有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒、960人份/盒
适用范围: 用于体外定量测定新生儿足跟血滤纸干血片样本中苯丙氨酸(Phenylalanine, Phe)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2011第3400811号
注册人名称 广州市丰华生物工程有限公司
注册人住所 广州经济技术开发区银谊街6号
生产地址 广州经济技术开发区银谊街6号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 苯丙氨酸测定试剂盒(荧光分析法)
型号、规格 96人份/盒、960人份/盒
结构及组成 主要组成成分:苯丙氨酸校准品(6点):含有苯丙氨酸的人血红细胞;苯丙氨酸质控品(2点):含有苯丙氨酸的人血红细胞;琥珀酸试剂(1#):含有琥珀酸的溶液;L-亮氨酸-L丙氨酸试剂(2#):L-亮氨酸-L丙氨酸溶液;茚三酮试剂(3#):含有茚三酮的溶液;铜试剂:含有硫酸铜的溶液;白色反应板(未包被)。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 用于体外定量测定新生儿足跟血滤纸干血片样本中苯丙氨酸(Phenylalanine, Phe)的含量。
其他内容 暂缺
备注 该产品上市后申请人需要完善以下内容:该产品的临床预期用途为新生儿苯丙酮尿症的筛查,发病率较低,约万分之一左右。此次临床试验可以基本反映该产品的各项性能指标及安全有效性,但总样本数和阳性例数偏少,故仍需对大量临床实际样本进行验证。建议颁发注册证的有效期为两年,请申请人在上市后两年内进行重新注册,补充3万例以上临床筛查试验资料,筛查试验可不设对照组,但其余项目应严格按照《体外诊断试剂临床研究技术指导原则》的要求进行,并且在最终的临床筛查试验资料中应由承担临床试验的机构写明每一病例的筛查结果与最终诊断结果之间的
批准日期 2011-07-06
有效期至 2015-07-05
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 2411-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754