游离β-绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
广东省 II类 无效注册证号: | 粤食药监械(准)字2010第2400456号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州市丰华生物工程有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 96人份/盒 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 粤食药监械(准)字2010第2400456号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州市丰华生物工程有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 96人份/盒 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 粤食药监械(准)字2010第2400456号 |
注册人名称 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
注册人住所 | 广州经济技术开发区银谊街6号 |
生产地址 | 暂缺 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 游离β-绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
型号、规格 | 96人份/盒 |
结构及组成 | 试剂盒组成:Fβ-hCG校准品(冻干粉)6瓶组成,冻干前含游离β-绒毛膜促性腺激素抗原、牛血清白蛋白Tris-HC1缓冲液。用含牛血清白蛋白Tris-HC1缓冲液(PH7.8)配制,其浓度如下:0ng/mL,2ng/mL、5ng/mL、20ng/mL、100ng/mL、200ng/mL。并含有<0.1%叠氮钠作为防腐剂。2、Fβ-hCG单抗铕标记物0.5mL/瓶,1瓶:标记物用含有牛血清白蛋白的Tris-HC1缓冲液(PH7.8)配制,并含有<0.1%叠氮钠作为防腐剂;3、Fβ-hCG分析缓冲液30mL/ |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2010-07-07 |
有效期至 | 2014-07-06 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/粤0840-2009《游离β-绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |