页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫法)DiagnosticKitforAntibodytoHepatitisBeAntigen(Time-resolvedFluorometricImmunoassay)

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2010第3400198号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州市丰华生物工程有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份
适用范围: 本试剂盒可用于定性检测血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe),用于乙型肝炎病毒(HBV)感染的辅助诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2010第3400198号
注册人名称 广州市丰华生物工程有限公司
注册人住所 广州经济技术开发区银谊街6号
生产地址 广州经济技术开发区银谊街6号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫法)DiagnosticKitforAntibodytoHepatitisBeAntigen(Time-resolvedFluorometricImmunoassay)
型号、规格 96人份
结构及组成 1.抗-HBe阴性对照 1.0ml×1选用HBsAg、抗-HBe、抗-HIV、抗-HCV、梅毒等均为阴性的正常人血清混合制得。含防腐剂、缓冲剂、纯化水。2.抗-HBe阳性对照 1.0ml×1 含抗-HBe、BSA、防腐剂、缓冲剂、纯化水。3. 抗-HBe标记物0.5ml×1 含抗-HBe-Eu3+、BSA、防腐剂、缓冲剂、纯化水。4. 中和抗原3.0 ml×2 含HBeAg、BSA、防腐剂、缓冲剂、纯化水。5. 浓缩洗液40 ml×1 含Tween、缓冲剂、纯化水。6. 抗-HBe实验缓冲液 20 ml×
适用范围 本试剂盒可用于定性检测血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe),用于乙型肝炎病毒(HBV)感染的辅助诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-02-11
有效期至 2014-02-10
附件 暂缺
产品标准 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫法)制造及检定规程
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754