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产品详情

游离甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2005第3401234号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州市丰华生物工程有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: TRFIA-105:96人份/盒
适用范围: 该产品适用于丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪,用于检测人体血清中的游离甲状腺素(FT4)含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2005第3401234号
注册人名称 广州市丰华生物工程有限公司
注册人住所 广州天河高新技术产业开发区工业园建工路13号6楼
生产地址 广州天河高新技术产业开发区工业园建工路13号6楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 游离甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
型号、规格 TRFIA-105:96人份/盒
结构及组成 试剂盒组成: FT4铕标记物,1瓶,0.5mL:标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl眼缓冲液中(pH 7.8),并含有<0.1%的叠氮钠为防腐剂; 抗体,1瓶,0.5mL:抗体溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液中(pH 7.8),并含有<0.1%的叠氮钠为防腐剂;FT4缓冲液,2瓶,各30mL:Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.4)含有牛血清白蛋白、牛球蛋白、土温40、ANS、惰性红色染料,并含有<0.1%的叠氮钠为防腐剂; 浓缩洗液,1瓶,40mL:Tris-HCl缓冲液(pH 7
适用范围 该产品适用于丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪,用于检测人体血清中的游离甲状腺素(FT4)含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2005-10-17
有效期至 2009-10-16
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0371-2005《游离甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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