C肽测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
广东省 III类 无效注册证号: | 国食药监械(准)字2005第3400324号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州市丰华生物工程有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | TRFIA-202:96人份 |
适用范围: | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体血清中的C肽含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(准)字2005第3400324号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州市丰华生物工程有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | TRFIA-202:96人份 |
适用范围: | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体血清中的C肽含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2005第3400324号 |
注册人名称 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
注册人住所 | 广州天河高新技术产业开发区工业园建工路13号6楼 |
生产地址 | 广州天河高新技术产业开发区工业园建工路13号6楼 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | C肽测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
型号、规格 | TRFIA-202:96人份 |
结构及组成 | 试剂盒组成:1.C肽标准品 5瓶,粉剂:标准品溶于含牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液中(pH7.2)其浓度如下:A 0ng/mL,B 0.4ng/mL,C4ng/mL,D 12ng/mL,E 20ng/mL;2.Anti-C肽铕标记物0.5mL/瓶,1瓶:标记物保存于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液(pH 7.8)中;3.C肽缓冲液 30mL/瓶,1瓶:Tris-HCl缓冲液中(pH 8.0)含有牛血清白蛋白、人血清、鼠血清、惰性红色染料,并含有<0.1%叠氮钠作为防腐剂;4.浓缩洗液 40m |
适用范围 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体血清中的C肽含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2005-03-31 |
有效期至 | 2009-03-30 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 3376-40-2004《C肽测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |