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产品详情

自膨式镍钛合金外周血管支架系统

III类 有效
注册证号: 国械注进20163462488
分类目录: 13-07-02
注册公司: 百多力(北京)医疗器械有限公司
代理公司: 百多力(北京)医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品用于股动脉和膝下动脉动脉粥样硬化疾病患者,以及经皮腔内血管成形术(PTA)后的效果不理想者,如仍有残余狭窄和出现分层。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163462488
注册人名称 百多力股份有限公司
注册人住所 瑞士,布拉赫,阿科尔大街6号,8180(Ackerstrasse 6, 8180 Buelach, Switzerland)
生产地址 Ackerstrasse 6, 8180 Buelach, Switzerland
代理人名称 百多力(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 自膨式镍钛合金外周血管支架系统
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由支架和输送系统组成,支架预装在沿导丝推送式输送系统上。支架由激光切割镍钛合金管而成,两端各带有6个不透射线的标记;支架表面完全由非晶碳化硅涂层涂覆。环氧乙烷灭菌。一次性使用。货架寿命三年。
适用范围 该产品用于股动脉和膝下动脉动脉粥样硬化疾病患者,以及经皮腔内血管成形术(PTA)后的效果不理想者,如仍有残余狭窄和出现分层。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-07-25
有效期至 2021-07-24
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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