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产品详情

植入式心脏起搏器(商品名:Talos)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2008第3212350号
分类目录: 12-01-01
注册公司: 百多力(北京)医疗器械有限公司
代理公司: 百多力(北京)医疗器械有限公司
规格型号: Talos S, Talos SR,Talos SLR, Talos D, Talos DR
适用范围: 植入人体用于治疗过缓性心率失常。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2008第3212350号
注册人名称 百多力欧洲股份两合公司
注册人住所 Woermannkehre 1,12359 Berlin, Germany
生产地址 Woermannkehre1, 12359 Berlin, Germany
代理人名称 百多力(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 植入式心脏起搏器(商品名:Talos)
型号、规格 Talos S, Talos SR,Talos SLR, Talos D, Talos DR
结构及组成 产品由混合电路、IS-1连接器、外壳、伺服系统、X光标记和电池组成。外壳材料为钛,接头插座材料为环氧树脂,连接头塞材料为硅胶。Talos DR和Talos D、Talos SLR是双腔起搏器,Talos SR和TalosS是单腔起搏器。具体型号工作模式及基本参数设置见注册产品标准。
适用范围 植入人体用于治疗过缓性心率失常。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“德国百多力有限与两合公司BIOTRONIK GmbH & Co. KG”变更为“百多力欧洲股份两合公司BIOTRONIK SE & Co. KG”; 注册证由"国食药监械(进)字2008第3212350号"变更为"国食药监械(进)字2008第3212350号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2008-08-19
有效期至 2012-08-19
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 4232-2008《植入式心脏起搏器》
变更日期 2010-01-22
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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