载脂蛋白AI测定试剂盒(免疫比浊法)
浙江省 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(试)字2004第3061040号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 宁波博泰生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 液体剂型，R1：19ml×6;R2:5ml×6； |
| 适用范围： | 本试剂盒供体外测定血清中载脂蛋白AI(Apo AI)的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(试)字2004第3061040号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 宁波博泰生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 液体剂型，R1：19ml×6;R2:5ml×6； |
| 适用范围： | 本试剂盒供体外测定血清中载脂蛋白AI(Apo AI)的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(试)字2004第3061040号 |
| 注册人名称 | 宁波博泰生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 宁波市科技园区沧海路181号 |
| 生产地址 | 宁波市科技园区沧海路181号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 载脂蛋白AI测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 型号、规格 | 液体剂型，R1：19ml×6;R2:5ml×6； |
| 结构及组成 | 该试剂盒是液体型双试剂产品。R1的组成为：Tris缓冲液 50mmol／L、PH8.0、聚乙二醇 3.8％、防腐剂、去污剂；R2的组成为：Tris缓冲液 100mmol／L PH8.0、羊抗人ApoAI抗体 按滴度、防腐剂。 |
| 适用范围 | 本试剂盒供体外测定血清中载脂蛋白AI(Apo AI)的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2004-09-15 |
| 有效期至 | 2006-09-15 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国1679－40《载脂蛋白AI测定试剂盒》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754