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产品详情

梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎病毒表面抗原联合检测试剂盒(胶体金法)

广东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20193401604
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州万孚生物技术股份有限公司
代理公司: /
规格型号: 条型:1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、3人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒;卡型:1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、3人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒;密封筒包装:50人份(25条/筒×2筒)、100人份(25条/筒×4筒)、200人份(25条/筒×8筒)。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20193401604
注册人名称 广州万孚生物技术股份有限公司
注册人住所 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
生产地址 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎病毒表面抗原联合检测试剂盒(胶体金法)
型号、规格 条型:1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、3人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒;卡型:1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、3人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒;密封筒包装:50人份(25条/筒×2筒)、100人份(25条/筒×4筒)、200人份(25条/筒×8筒)。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(准)字2014第3401800号
批准日期 2019-02-22
有效期至 2024-02-21
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂盒由测试条/卡、吸管、稀释液(全血配)组成。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 本产品用于定性检测人全血、血清、血浆样本中的梅毒螺旋体抗体和/或乙型肝炎病毒表面抗原。
产品储存条件及有效期 4℃~30℃保存,有效期24个月。
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湘ICP备19023145号

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