恶性疟原虫抗原检测试剂(胶体金法)
广东省 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20193401520 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 铝箔袋单人份包装：条型：1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒；卡型：1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20193401520 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 铝箔袋单人份包装：条型：1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒；卡型：1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20193401520 |
| 注册人名称 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
| 注册人住所 | 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号 |
| 生产地址 | 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
产品信息
| 产品名称 | 恶性疟原虫抗原检测试剂(胶体金法) |
| 型号、规格 | 铝箔袋单人份包装：条型：1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒；卡型：1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械(准)字2014第3401351号 |
| 批准日期 | 2019-01-22 |
| 有效期至 | 2024-01-21 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 抗HRP-Ⅱ单克隆抗体、抗鼠IgG多克隆抗体、胶体金标记的抗HRP-Ⅱ单克隆抗体、PVC板、吸水纸、裂解液等。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 本产品用于定性检测全血中恶性疟原虫抗原。 |
| 产品储存条件及有效期 | 4℃～30℃保存，产品有效期24个月。 |
湘公网安备43010202001754