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产品详情

丙型肝炎病毒抗体(HCV)检测试剂(胶体金法)

广东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173404074
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州万孚生物技术股份有限公司
代理公司: /
规格型号: 1)铝箔袋单人份包装:卡型:1人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒。条型:100人份/盒。2)密封筒包装:100人份(25条/筒×4筒)、200人份(25条/筒×8筒)、250人份(25条/筒×10筒)。
适用范围: 本产品用于定性检测全血、血清、血浆中的丙型肝炎病毒抗体(HCV)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173404074
注册人名称 广州万孚生物技术股份有限公司
注册人住所 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
生产地址 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 丙型肝炎病毒抗体(HCV)检测试剂(胶体金法)
型号、规格 1)铝箔袋单人份包装:卡型:1人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒。条型:100人份/盒。2)密封筒包装:100人份(25条/筒×4筒)、200人份(25条/筒×8筒)、250人份(25条/筒×10筒)。
结构及组成 试剂盒由测试卡/条、稀释液和吸管(选配)组成。(具体内容详见说明书)
适用范围 本产品用于定性检测全血、血清、血浆中的丙型肝炎病毒抗体(HCV)。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-07-12
有效期至 2022-07-11
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂盒由测试卡/条、稀释液和吸管(选配)组成。(具体内容详见说明书)
预期用途 本产品用于定性检测全血、血清、血浆中的丙型肝炎病毒抗体(HCV)。
产品储存条件及有效期 4℃~30℃保存,有效期24个月。
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