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产品详情

吗啡(MOP)检测试剂(免疫层析法)

广东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173401235
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州万孚生物技术股份有限公司
代理公司: /
规格型号: 铝箔袋单人份包装:卡型:1人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。条型:25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒、250人份/盒。
适用范围: 本产品用于定性检测尿液中浓度≥300ng/ml的吗啡及其代谢物。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173401235
注册人名称 广州万孚生物技术股份有限公司
注册人住所 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
生产地址 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 吗啡(MOP)检测试剂(免疫层析法)
型号、规格 铝箔袋单人份包装:卡型:1人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。条型:25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒、250人份/盒。
结构及组成 试剂由试条/卡和吸管(选配)组成。试卡由试条和塑料盒组成,试条上的主要成份有:硝酸纤维素膜包被有吗啡-牛血清白蛋白偶联物和鼠IgG多克隆抗体。
适用范围 本产品用于定性检测尿液中浓度≥300ng/ml的吗啡及其代谢物。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-29
有效期至 2022-06-28
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂由试条/卡和吸管(选配)组成。试卡由试条和塑料盒组成,试条上的主要成份有:硝酸纤维素膜包被有吗啡-牛血清白蛋白偶联物和鼠IgG多克隆抗体。
预期用途 本产品用于定性检测尿液中浓度≥300ng/ml的吗啡及其代谢物。
产品储存条件及有效期 4℃~30℃干燥保存,有效期24个月。
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