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产品详情

血气生化质控液

广东省 II类 有效
注册证号: 粤械注准20172400644
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州万孚生物技术股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 血气生化质控液:(水平1: 2.5ml×5)盒、(水平2: 2.5ml×5)盒、(水平3: 2.5ml×5)盒、(水平1:2.5ml×1、水平2:2.5ml×2、水平3:2.5ml×2)盒;红细胞压积质控液:低水平:(1.7ml×5)盒、高水平:(1.7ml×5)盒。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤械注准20172400644
注册人名称 广州万孚生物技术股份有限公司
注册人住所 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
生产地址 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 血气生化质控液
型号、规格 血气生化质控液:(水平1: 2.5ml×5)盒、(水平2: 2.5ml×5)盒、(水平3: 2.5ml×5)盒、(水平1:2.5ml×1、水平2:2.5ml×2、水平3:2.5ml×2)盒;红细胞压积质控液:低水平:(1.7ml×5)盒、高水平:(1.7ml×5)盒。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-04-25
有效期至 2022-04-24
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 本产品包含血气生化质控液和红细胞压积质控液。血气生化质控液由气体(氧气、二氧化碳、氮气)、盐(卤化碱)、葡萄糖、乳酸、有机缓冲液组成,红细胞压积质控液由盐(卤化碱)、有机缓冲液组成。
预期用途 本产品与万孚公司的血气生化检测系统配套使用,用于监控和评价人样本中pH(酸碱度)、pCO2(二氧化碳分压)、pO2(氧分压)、Na+(钠离子浓度)、Cl-(氯离子浓度)、K+(钾离子浓度)、Ca++(钙离子浓度)、Hct(红细胞压积)项目检测结果的精密度。
产品储存条件及有效期 应在2-8℃(不可冷冻)下保存,室内应通风良好,储存时应避免重压并应防潮、避光、避热;质控液有效期为12个月,打开安瓿瓶后应立即使用。
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