人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)检测试剂(荧光免疫层析法)
广东省 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20153401672 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 卡型：20人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品应用荧光免疫层析技术，采用双抗原夹心法检测人血清中的人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20153401672 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 卡型：20人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品应用荧光免疫层析技术，采用双抗原夹心法检测人血清中的人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20153401672 |
| 注册人名称 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
| 注册人住所 | 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号 |
| 生产地址 | 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)检测试剂(荧光免疫层析法) |
| 型号、规格 | 卡型：20人份/盒 |
| 结构及组成 | 测试卡、ID芯片、离心管、缓冲液。(具体内容详见产品说明书)产品储存条件及有效期：测试卡4℃～30℃保存,缓冲液2℃～8℃保存,有效期12个月。附件：产品技术要求、说明书 |
| 适用范围 | 该产品应用荧光免疫层析技术，采用双抗原夹心法检测人血清中的人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-09-15 |
| 有效期至 | 2020-09-14 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754