吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂(胶体金法)
广东省 III类 有效注册证号: | 国械注准20143401930 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 10人份/盒、20人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20143401930 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 10人份/盒、20人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20143401930 |
注册人名称 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
注册人住所 | 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号 |
生产地址 | 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂(胶体金法) |
型号、规格 | 10人份/盒、20人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2014-10-29 |
有效期至 | 2019-10-28 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 变更日期:2015.09.30,1.产品名称由“吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂(胶体金法)”变更为“吗啡、甲基苯丙胺、氯胺酮联合检测试剂(胶体金法)”。2.产品说明书、产品标准中“甲基安非他明、安非他明、M3G、M6G、MDMA、MDA、MDEA、GC-MS、HPLC、二氢可待因、杜冷丁”修改为“甲基苯丙胺、苯丙胺、吗啡-3-葡糖苷酸(M3G)、吗啡-6-葡糖苷酸(M6G)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基乙基苯丙胺(MDEA)、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、高效液相色谱法(HPLC)、双氢可待因、哌替啶”。3.产品说明书、产品标准中“MOP、MET、KET、MOP-BSA、MET-BSA、KET-BSA”修改为“吗啡(MOP)、甲基苯丙胺(MET)、氯胺酮(KET)、吗啡-牛血清白蛋白(MOP-BSA)、甲基苯丙胺-牛血清白蛋白(MET-BSA)、氯胺酮-牛血清白蛋白(KET-BSA)”。 |
主要组成成分 | 测试卡由MOP测试条、MET测试条、KET测试条及塑料盒组成;测试条由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板组成。(具体内容详见产品说明书) |
预期用途 | 该产品用于定性检测人尿液中不小于300ng/ml的吗啡、不小于1000ng/ml的甲基安非他明、不小于1000ng/ml的氯胺酮及上述物质的代谢产物。 |
产品储存条件及有效期 | 4℃~30℃保存,产品有效期24个月。 |