页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)诊断试剂盒(胶体金法)

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2010第3400840号(变更批件2)
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州万孚生物技术股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒和200人份/盒。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2010第3400840号(变更批件2)
注册人名称 广州万孚生物技术股份有限公司
注册人住所 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
生产地址 广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)诊断试剂盒(胶体金法)
型号、规格 测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒和200人份/盒。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 生产企业名称由“广州万孚生物技术有限公司”变更为“广州万孚生物技术股份有限公司”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
批准日期 2010-07-23
有效期至 2014-07-22
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0445-2010
变更日期 2012-09-13
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754