高危型人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
湖南省 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20163401295 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 圣湘生物科技股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 24人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20163401295 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 圣湘生物科技股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 24人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20163401295 |
| 注册人名称 | 湖南圣湘生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 长沙高新技术产业开发区麓松路680号 |
| 生产地址 | 长沙高新技术产业开发区麓松路680号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 高危型人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 型号、规格 | 24人份/盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-07-08 |
| 有效期至 | 2021-07-07 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 核酸释放剂、高危人乳头瘤病毒-酶混合液、人乳头瘤病毒(16、18型)PCR反应液、人乳头瘤病毒(39、31型)PCR反应液、人乳头瘤病毒(33、58型)PCR反应液、人乳头瘤病毒(45、59型)PCR反应液、人乳头瘤病毒(51、66型)PCR反应液、人乳头瘤病毒(52、53型)PCR反应液、人乳头瘤病毒(56、68型)PCR反应液、人乳头瘤病毒(35型、β-球蛋白)PCR反应液、高危人乳头瘤病毒-阴性对照、高危人乳头瘤病毒-阳性对照、高危人乳头瘤病毒-阳性参照品A、高危人乳头瘤病毒-阳性参照品B、高危人乳 |
| 预期用途 | 本试剂盒用于体外定性检测女性宫颈脱落上皮细胞样本中的高危型人乳头瘤病毒（HPV）16型、18型、31型、33型、35型、39型、45型、51型、52型、53型、56型、58型、59型、66型、68型这15种型别的核酸DNA，并鉴别基因型。 |
| 产品储存条件及有效期 | 避光密闭储存于-20±5℃，试剂盒有效期为12个月。 |
湘公网安备43010202001754