页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

尿酸试剂盒(酶比色法)

河北省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2004第3400244号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 保定长城临床试剂有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 1)5ml/瓶×10,2)5ml/瓶×5。
适用范围: 本试剂盒属于体外诊断试剂,用于定量测定人体血清中尿酸的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2004第3400244号
注册人名称 保定长城临床试剂有限公司
注册人住所 保定市翠园街1098号
生产地址 保定市翠园街1098号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 尿酸试剂盒(酶比色法)
型号、规格 1)5ml/瓶×10,2)5ml/瓶×5。
结构及组成 成分:4-氨基安替比林4mmol/L、3,5-二氯-2-羟基苯磺酸2mmol/L、尿酸酶600U/L、过氧化物酶15000U/L、缓冲液pH7.5、尿酸标准液(尿酸5mg/dL)。外观:白色无块状粉末,复溶后溶液澄清。准确度:不准确度≤10%;精密度:批内瓶间差CV≤4%;批间相对极差CV≤5%;线性范围:在0-25mg/dl范围内呈线性,r2≥0.995。
适用范围 本试剂盒属于体外诊断试剂,用于定量测定人体血清中尿酸的含量。
其他内容 暂缺
备注 生产者地址由“保定市高开区电站路19号”变更为“保定市翠园街1098号”;生产场所地址由“保定市高开区电站路19号”变更为“保定市翠园街1098号”;注册证由“国食药监械(准)字2004第3400244号”变更为“国食药监械(准)字2004第3400244号(更)”;原证自发证之日起作废。
批准日期 2004-06-28
有效期至 2008-06-28
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 1803《尿酸试剂盒(酶比色法)》
变更日期 2007-06-29
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754