乳酸脱氢酶试剂盒(L→P法)
河北省 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2004第3400165号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 10ml/瓶×10 10ml/瓶×5 |
| 适用范围： | 本产品适用于定量测定人体血清中乳酸脱氢酶的活性。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2004第3400165号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 10ml/瓶×10 10ml/瓶×5 |
| 适用范围： | 本产品适用于定量测定人体血清中乳酸脱氢酶的活性。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2004第3400165号 |
| 注册人名称 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 注册人住所 | 保定市翠园街1098号 |
| 生产地址 | 保定市翠园街1098号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 乳酸脱氢酶试剂盒(L→P法) |
| 型号、规格 | 10ml/瓶×10 10ml/瓶×5 |
| 结构及组成 | 该产品剂型为干粉，试剂成分为：L-乳酸 75mmol/L、NAD＋ 5.5mmol/L、缓冲液 PH(9.0±0.1) 80mmol/L。 |
| 适用范围 | 本产品适用于定量测定人体血清中乳酸脱氢酶的活性。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者地址由“保定市高开区电站路19号”变更为“保定市翠园街1098号”;生产场所地址由“保定市高开区电站路19号”变更为“保定市翠园街1098号”;注册证由“国食药监械(准)字2004第3400165号”变更为“国食药监械(准)字2004第3400165号(更)”；原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2004-05-18 |
| 有效期至 | 2008-05-18 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国1800《乳酸脱氢酶试剂盒(L-P法)》 |
| 变更日期 | 2007-06-29 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754