血管支架系统
无 III类 有效| 注册证号： | 国械注进20193130394 |
| 分类目录： | 13-07-02 |
| 注册公司： | 巴德医疗科技(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 巴德医疗科技(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 髂动脉闭塞性疾病，包括有症状的髂总动脉和/或髂外动脉病变。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20193130394 |
| 分类目录： | 13-07-02 |
| 注册公司： | 巴德医疗科技(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 巴德医疗科技(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 髂动脉闭塞性疾病，包括有症状的髂总动脉和/或髂外动脉病变。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20193130394 |
| 注册人名称 | 安吉美德医疗技术有限公司 |
| 注册人住所 | Wachhausstrasse 6, 76227 Karlsruhe, Germany |
| 生产地址 | Wachhausstrasse 6, 76227 Karlsruhe, Germany |
| 代理人名称 | 巴德医疗科技(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区华京路8号6层613室 |
产品信息
| 产品名称 | 血管支架系统 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由输送系统和支架组成。支架采用镍钛合金材料制成，支架近端、远端各有4个不透射线的钽标记。输送系统由外导管、内导管、导管尖端、鲁尔接口、金属管、安全夹和手柄等部件组成，带有一个铂/铱合金不透射线标记。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期三年。 |
| 适用范围 | 髂动脉闭塞性疾病，包括有症状的髂总动脉和/或髂外动脉病变。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原《分类目录》产品编码为6846。 |
| 批准日期 | 2019-07-30 |
| 有效期至 | 2024-07-29 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754