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产品详情

PTA球囊扩张导管

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20163773325
分类目录: 03-13-06
注册公司: 巴德医疗科技(上海)有限公司
代理公司: 巴德医疗科技(上海)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 用于肾动脉、腘动脉、胫动脉、股动脉和腓动脉的经皮腔内血管成形术。该导管不适用于冠状动脉。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163773325
注册人名称 巴德外周血管股份有限公司
注册人住所 1625 West 3rd Street, Tempe, Arizona 85281, USA
生产地址 Moyne Upper, Enniscorthy Co.Wexford Ireland
代理人名称 巴德医疗科技(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位
产品信息
产品名称 PTA球囊扩张导管
型号、规格 见附页
结构及组成 产品由穿有导丝的同轴内腔导管和固定在导管远端的球囊构成,球囊上的两个不透射线标记物可帮助医生确定球囊的工作长度,以及球囊的正确位置。导管上还带有一个无创的尖端,用于穿入和通过官腔狭窄段。为了便于导管穿入脉管和血管狭窄段,导管远端和球囊上附有UltraCross双层亲水性涂层。Ultraverse014和018导管长度具有多种规格分别与0.014”和0.018”导丝兼容。导管的近端部分有两个鲁尔锁定接口,分别用于与扩张内腔和导丝内腔相连。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架寿命3年。
适用范围 用于肾动脉、腘动脉、胫动脉、股动脉和腓动脉的经皮腔内血管成形术。该导管不适用于冠状动脉。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-12-29
有效期至 2021-12-28
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 2017-08-04 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室”。
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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