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产品详情

耐高压输液港型中心静脉导管及附件

III类 有效
注册证号: 国械注进20163772409
分类目录: 03-13-03
注册公司: 巴德医疗科技(上海)有限公司
代理公司: 巴德医疗科技(上海)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 适用于临床需要反复插入血管通道的患者的有关治疗,也可用于注入药品、静脉输液、静脉内注射营养溶液和血制品,而且还用于抽取血液样品。当与PowerLoc一次性使用植入式给药装置留置针结合使用时,适用于高压注射造影剂。对于高压注射造影剂,建议注射速度上限是5 mL/s。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163772409
注册人名称 Bard Access Systems, Inc.
注册人住所 605 North 5600 West,Salt Lake City,Utah,84116,USA
生产地址 见附页
代理人名称 巴德医疗科技(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 耐高压输液港型中心静脉导管及附件
型号、规格 见附页
结构及组成 由植入式耐高压输液港、中心静脉导管、PowerLoc一次性使用植入式给药装置留置针、导管锁、导丝、冲洗器、无损伤针(直型和弯型)、穿刺针、血管鞘(扩张器和撕裂鞘)、有阀导入器(扩张器和撕裂鞘)、隧道针、血管拉钩和冲洗接头组成。该产品为一次性使用,环氧乙烷灭菌。有效期见附页
适用范围 适用于临床需要反复插入血管通道的患者的有关治疗,也可用于注入药品、静脉输液、静脉内注射营养溶液和血制品,而且还用于抽取血液样品。当与PowerLoc一次性使用植入式给药装置留置针结合使用时,适用于高压注射造影剂。对于高压注射造影剂,建议注射速度上限是5 mL/s。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-07-12
有效期至 2021-07-11
附件 注册产品标准
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 2016-08-17 “代理人住所:上海市外高桥保税区日樱北路180号57#楼B1部位 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位”。2017-08-07 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室”。
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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