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产品详情

腹壁疝修复轻质复合补片(商品名:ComposixL/P)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3465280号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 巴德医疗科技(上海)有限公司
代理公司: 巴德医疗科技(上海)有限公司
规格型号: 0134450、0134460、0134680、0134610、0134790、0134810、0134113、0134114
适用范围: 该产品适用于腹壁疝修补,胸壁、腹壁缺损修补,腹股沟疝修补。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3465280号
注册人名称 达沃股份有限公司(巴德子公司)
注册人住所 100 Crossings Boulevard, Warwick, Rhode Island, 02886, USA
生产地址 San Geronimo Industrial Park Lot#1, Road #3, Km 79.7, Humacao, 00791, Puerto Rico
代理人名称 巴德医疗科技(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 腹壁疝修复轻质复合补片(商品名:ComposixL/P)
型号、规格 0134450、0134460、0134680、0134610、0134790、0134810、0134113、0134114
结构及组成 该产品是由一层聚丙烯软网织片和一层膨体聚四氟乙烯(ePTFE)层构成,这两层由聚四氟乙烯(PTFE)缝合在一起。较大规格的补片(0134610、0134790、0134810、0134113、0134114)包装内配有导入工具,可在腹腔镜手术时将较大的补片卷成筒状植入。导入工具包括夹钳、手柄、T型帽,其中夹钳材质为符合ASTM F899的304不锈钢。该产品无菌状态提供,一次性使用。
适用范围 该产品适用于腹壁疝修补,胸壁、腹壁缺损修补,腹股沟疝修补。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-12-05
有效期至 2017-12-04
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 6450-2013《腹壁疝修复轻质复合补片》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2016.03.04,“代理人住所:上海市外高桥保税区日樱北路180号57#楼B1部位 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位”。
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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