彩色超声诊断设备
未知 III类 有效注册证号: | 国械注进20143065297 |
分类目录: | 06-07-02 |
注册公司: | 富士胶片(中国)投资有限公司 |
代理公司: | 富士胶片(中国)投资有限公司 |
规格型号: | X-Porte |
适用范围: | 适用于临床超声诊断。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20143065297 |
分类目录: | 06-07-02 |
注册公司: | 富士胶片(中国)投资有限公司 |
代理公司: | 富士胶片(中国)投资有限公司 |
规格型号: | X-Porte |
适用范围: | 适用于临床超声诊断。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20143065297 |
注册人名称 | 富士胶片索诺声股份有限公司 |
注册人住所 | 21919 30th Dr SE BOTHELL, WA, USA 98021 |
生产地址 | 21919 30th Dr SE BOTHELL, WA, USA 98021 |
代理人名称 | 富士胶片(中国)投资有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室 |
产品名称 | 彩色超声诊断设备 |
型号、规格 | X-Porte |
结构及组成 | 产品由超声主机、换能器及附件组成。附件包括脚踏开关、PowerPark坞站/立柱组件、ECG电缆组件及模块、ECG导线、三联换能器连接、电池(3组)。换能器详见产品技术要求 。 |
适用范围 | 适用于临床超声诊断。 |
其他内容 | / |
备注 | 原注册证编号为:国械注进20143235297 |
批准日期 | 2019-08-01 |
有效期至 | 2024-08-01 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |