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产品详情

便携式彩色超声诊断仪

II类 有效
注册证号: 国械注进20182230106
分类目录: 06-07-02
注册公司: 富士胶片(中国)投资有限公司
代理公司: 富士胶片(中国)投资有限公司
规格型号: iViz
适用范围: 用于临床超声诊断检查。各探头的临床应用见产品技术要求附录B。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20182230106
注册人名称 索诺声公司
注册人住所 21919 30th Drive SE, Bothell, Washington, 98021, USA
生产地址 21919 30th Drive SE, Bothell, Washington, 98021, USA
代理人名称 富士胶片(中国)投资有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室
产品信息
产品名称 便携式彩色超声诊断仪
型号、规格 iViz
结构及组成 产品由超声主机、探头及附件组成。探头型号:P21v、L38v。附件包括:锂离子电池、USB充电器、U盘(USB微型驱动器)、电源适配器及电池充电器。
适用范围 用于临床超声诊断检查。各探头的临床应用见产品技术要求附录B。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-03-27
有效期至 2023-03-26
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 产品由超声主机、探头及附件组成。探头型号:P21v、L38v。附件包括:锂离子电池、USB充电器、U盘(USB微型驱动器)、电源适配器及电池充电器。
预期用途 用于临床超声诊断检查。各探头的临床应用见产品技术要求附录B。
产品储存条件及有效期 暂缺
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